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ますます複雑化する開発と規制の状況のニーズを満たすには、研究分野と科学的インテリジェンスを融合させて洞察を得る必要があります。 創薬から提出までの当社のサービスと献身的な科学チームにより、高品質のデータに基づいてプログラムの決定を下し、医薬品開発計画を迅速に進めることができます。
非臨床研究は、製品や創薬からIND/CTAプログラム、そしてNDA/BLA承認のための後期開発に至るまで、開発のあらゆる段階で重要な役割を果たしています。 どの段階であっても、お客様が次のマイルストーンへステップアップできるよう当社がお手伝いいたします。
豊富な経験、カスタムソリューション、目的に応じた研究施設に支えられ、治療領域やモダリティの複雑で入り組んだ問題を効果的にクリアしましょう。 確かな情報に基づく高品質で規制に準拠したデータにより、お客様の早期医薬品開発プログラムをより早く成功へと導きます。
豊富な経験、カスタマイズされたソリューション、高品質のデータと洞察に裏打ちされた、あらゆるモダリティの複雑さを効果的に乗り越え、医薬品開発プログラムをサポートします。
数十年にわたる経験、深い科学的能力、グローバルなラボネットワークにより、当社はお客様の非臨床開発目標をサポートする準備ができています。 研究技術の進歩や動物福祉への取り組みから、デジタルパソロジーやSEND準拠のデータフォーマットのスピードでプロセスを再考することまで、非臨床開発プログラムの360°の視点をお届けします。 当社の投資や豊かな歴史と実績について詳しくは、こちらをご覧ください。
業務効率と柔軟な試験デザインで動物用ワクチン開発を合理化
新しいアプローチ法(NAM)は、FDA規制化合物のより効果的なヒトリスク評価への道を切り開き続けています。 これらの新たな方法に対する最良のアプローチを導くために、FDAは、FDA科学委員会のNAM小委員会からの推奨事項を詳述した最新の報告書「New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making」を発表しました。
今すぐ利用可能
複数の組織型を表す完全に特徴付けられた患者由来異種移植片(PDX)により、治療効果の予測を改善します。
今後の道のりを明確に視覚化します。 医薬品開発ジャーニーマップのコピーをダウンロードして、今後の展開を完全に把握してください。
ビジネス上、資産からの撤退、投資、提携を目指しているなら、マーケットプレイスをご活用ください。戦略的対話を実現することができます。 本当のつながりは毎月作られます。 次はあなたのものにしましょう。
当社独自の統合プログラムアプローチと専任のプログラムマネージャーにより、お客様の資産価値を最大限に高めながら、重要なマイルストーンのすべてを通して分子の開発を加速させます。
戦略的に配置された全世界のラボが、グローバルなサポートとサービスでお客様の非臨床および前臨床研究をお手伝いします。
医薬品開発のサポートについては、当社の科学出版物、ポスター、ウェビナー、プレゼンテーションをご覧ください。 数十年の実績を持つ当社サイエンティストが、世界に通用する専門知識を共有します。
ヘルスケア企業や製薬会社向けのラボテストの提供に加えて、これらの業界の製品の研究テストも提供しています。