非临床研究与开发
自信地推进您的非临床药物开发计划——由全面的研究服务、遍布全球的实验室站点以及充满热情的科学家和专家团队提供支持。
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非临床解决方案
非临床服务线
为了满足日益复杂的开发和监管环境的需求，您必须将研究学科与科学情报相结合以获得洞察力。 我们的服务涵盖从发现到提交的整个过程，加上我们敬业的科学团队，使您能够根据高质量的数据快速做出项目决策并推进您的药物开发计划。
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发展阶段
非临床研究在开发的每个阶段都发挥着关键作用，从产品或药物发现到 IND/CTA 计划，再到 NDA/BLA 批准的后期开发。 无论您处于哪个阶段，我们都已准备好帮助您迈向下一个里程碑。
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疗法
有效地应对治疗领域和治疗方式的复杂性和错综复杂之处——以丰富的经验、量身定制的解决方案和专用研究设施为后盾。 我们获取高质量、符合法规要求的数据的明智途径可加速您的早期药物开发计划走向成功。
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重点治疗领域
核心方法
凭借丰富的经验、量身定制的解决方案以及高质量的数据和见解，有效地应对任何模式的复杂性，以支持您的药物开发计划。
核心方法
为什么选择 Labcorp 作为您的非临床开发计划？
凭借数十年的经验、深厚的科学能力和全球实验室网络，我们随时准备支持您的非临床开发目标。 从研究技术的进步和对动物福利的承诺，到以数字病理学和符合 SEND 的数据格式的速度重新构想流程，我们为您带来非临床开发计划的 360° 视角。 了解 有关我们的投资、丰富的历史和经验的更多信息。
~5,000
非临床专家
165+
博士
500+
认证
1,000+
科学合作
资源
兽用疫苗开发
通过运营效率和灵活的研究设计简化兽用疫苗开发
加快药物开发并更快地为患者带来新的治疗方法。
FDA 关于新替代方法（NAMs）的六项建议
新方法学（NAM）继续为对 FDA 监管的化合物进行更有效的人类风险评估铺平道路。 为了帮助指导这些新兴方法的最佳实践，FDA 发布了《推动未来整合监管决策新替代方法的潜在途径》，这是一份最新的报告，详细介绍了 FDA 科学委员会新替代方法（NAMs）小组委员会的建议。
现已可用
患者来源的异种移植模型
使用我们代表多种组织型的完全表征的患者来源异种移植物（PDX）改进您的治疗效果预测。
您的药物研发历程处于哪个阶段？
规划您的前进之路。 下载一份药物开发历程图，全面了解未来发展方向。
资产收购与退出
当您的业务目标是退出、投资或合作您的资产时，您可以在 MarketPlace 的帮助下启动战略对话。 每个月都会建立真正的联系。 让下一个属于你。
加快早期开发进度的解决方案
通过我们独特的集成程序化方法和专门的项目经理，加速您的分子通过关键里程碑，同时最大化您的资产价值。
Labcorp 位于何处？
通过在世界各地战略性布局的实验室，您可以享受非临床和临床前研究的全球支持和能力。
教育和专业知识
要寻求药物开发支持，请浏览我们的科学出版物、海报、网络研讨会和演示文稿。 我们的科学家拥有数十年的经验并分享世界一流的专业知识。
行业
除了为医疗保健和制药公司提供实验室测试外，我们还为这些行业的产品提供研究测试。
