Pour répondre aux besoins d’un paysage de développement et de réglementation de plus en plus complexe, vous devez combiner les disciplines de recherche et l’intelligence scientifique pour obtenir des informations. Nos services, qui vont de la découverte à la soumission, ainsi que notre équipe scientifique dévouée, vous permettent de prendre des décisions de programme et de faire progresser rapidement votre plan de développement de médicaments sur la base de données de haute qualité.
La recherche non clinique joue un rôle essentiel à chaque étape du développement, de la découverte du produit ou du médicament aux programmes IND/CTA, puis au développement avancé pour l’approbation NDA/BLA. Quelle que soit l’étape à laquelle vous vous trouvez, nous sommes prêts à vous aider à franchir votre prochaine étape.
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Naviguez efficacement dans les complexités et les subtilités de votre domaine thérapeutique et de votre modalité, grâce à une expérience approfondie, des solutions sur mesure et des installations d’étude conçues sur mesure. Notre parcours éclairé vers des données de haute qualité et conformes à la réglementation accélère votre programme de développement précoce de médicaments vers le succès.
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Naviguez efficacement dans les complexités de n’importe quelle modalité, grâce à une expérience approfondie, à des solutions sur mesure et à des données et des informations de haute qualité pour soutenir votre programme de développement de médicaments.
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Grâce à des décennies d’expérience, à des capacités scientifiques approfondies et à un réseau mondial de laboratoires, nous sommes prêts à soutenir vos objectifs de développement non clinique. Qu’il s’agisse des progrès de la technologie d’étude, de l’engagement en faveur du bien-être animal, de la réinvention des processus à la vitesse de la pathologie numérique ou des formats de données conformes à SEND, nous vous apportons une perspective à 360° de votre programme de développement non clinique. Découvrez nos investissements, notre riche histoire et notre expérience.
Rationalisez le développement de vaccins vétérinaires grâce à une efficacité opérationnelle et à une conception d’étude flexible
Les nouvelles méthodes d’approche (NAM) continuent d’ouvrir la voie à des évaluations plus efficaces des risques pour l’homme pour les composés réglementés par la FDA. Afin d'aider à orienter les meilleures approches pour ces méthodes émergentes, la FDA a publié « Potential Approaches to Drive Future Integration of New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making » (Approches potentielles pour favoriser l'intégration future de nouvelles méthodes alternatives pour la prise de décision réglementaire), le dernier rapport détaillant les recommandations d'un sous-comité NAMs du Conseil scientifique de la FDA.
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