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Une approche programmatique

Stratégies de développement en phase précoce

Accélérez le succès de votre molécule grâce à une approche programmatique du développement de médicaments qui fait progresser votre molécule rapidement à travers les étapes critiques tout en maximisant la valeur de votre actif.

Commencez en gardant la fin à l’esprit pour prendre des décisions plus intelligentes, à chaque étape.

Avec autant de points de décision critiques dans le processus de développement de médicaments, des informations accrues sur l’efficacité du développement précoce de médicaments peuvent vous aider à découvrir les risques et les opportunités potentiels, et à répondre à la multitude de questions qui se posent en cours de route :

  • Comment puis-je accélérer mon programme pour répondre plus facilement aux exigences des investisseurs et des intervenants ?
  • Comment puis-je identifier les défis à un stade précoce, ce qui me permet de faire des ajustements sans perdre de temps ou d’argent ?
  • Comment puis-je démontrer que mon composé sera commercialement attrayant pour les concédants de licence ou les partenaires ?
  • Est-ce la meilleure stratégie réglementaire pour atténuer le risque ?
  • Comment puis-je aligner mon plan non clinique sur mes critères d’évaluation cliniques et accélérer mon cheminement vers le premier chez l’homme ?

Dès le début, vous obtiendrez de manière prospective la bonne stratégie pour votre programme unique. Grâce à des solutions flexibles et à un soutien continu pour surmonter les incertitudes, vous atteindrez vos points de décision critiques, plus rapidement. 

Choisissez un modèle programmatique qui vous permet d’économiser jusqu’à 30 % sur votre calendrier

Découvrez une voie claire avec les solutions de développement en phase précoce. Il s’agit d’une approche programmatique pour atteindre vos objectifs de développement de médicaments qui vous associe à des stratèges de développement de médicaments pour planifier et exécuter efficacement les études requises. En faisant en sorte que chaque jour du parcours compte, Early Phase Development Solutions a aidé des centaines d’entreprises de biotechnologie à atteindre leurs objectifs de programme jusqu’à 30 % plus rapidement au cours des trois dernières années.

  • Mettre en œuvre une stratégie proactive pour favoriser l’efficacité opérationnelle, les informations connectées et la continuité du programme

  • Tirez parti d’une équipe de développement de médicaments de classe mondiale qui a soutenu le développement de centaines de petites et grandes molécules dans une pléthore de domaines thérapeutiques

  • Travailler avec une équipe ciblée pour rassembler les connaissances scientifiques, les orientations réglementaires et la gestion du programme

Explorer les avantages d’une approche programmatique

Continuité scientifique et opérationnelle

La continuité est essentielle au succès du développement de vos molécules. Les solutions de développement en phase précoce vous offrent un accès direct à une équipe ciblée d’experts non cliniques et réglementaires qui resteront avec vous tout au long de votre programme. Le résultat est une approche unifiée et un ensemble de données cohérent qui vous assurent le succès.

Options de contrat flexibles

Early Phase Development Solutions apporte également une approche flexible et personnalisée de la passation de contrats, avec des options telles que la facturation étude par étude ou la facturation par étapes ciblées, le tout avec des livrables garantis pour répondre à vos besoins financiers uniques. Il s’agit simplement d’une autre façon de maximiser la valeur de votre actif et votre bénéfice net.

Identification des candidats

Obtenez des solutions intégrées pour identifier et développer rapidement votre meilleur candidat principal. De la caractérisation précoce et de la formulation sur les lots de développement, au criblage non BPL pour l’identification précoce des problèmes liés à la pharmacologie ou à la toxicité, soyez assuré que vous ferez progresser vos meilleurs candidats. 

Études préparatoires IND/CTA

Avec les solutions de développement en phase précoce, vous intégrez de manière transparente la gamme complète de services non cliniques, y compris l’optimisation des pistes, la pharmacologie de sécurité, la toxicologie, la pathologie, la bioanalyse, le métabolisme des médicaments et la pharmacocinétique pour obtenir ce dont vous avez besoin pour votre soumission IND/CTA. 

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