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Une expérience scientifique spécialisée pour accélérer votre programme de thérapie cellulaire

Thérapies cellulaires

Des informations clés et un soutien personnalisé pour minimiser les risques potentiels

  • Une expérience mondiale complète dans le soutien à 6 thérapies à base de cellules CAR-T approuvées par la FDA

  • De nouvelles plateformes et approches essentielles au développement de thérapies avancées, notamment le NGS, le séquençage unicellulaire, le profilage spatial numérique et la cytométrie de masse

  • Portefeuille de produits de découverte préclinique et d’oncologie de précision pour les tissus solides, la biopsie liquide et le profilage immunitaire


Un partenaire pour vos besoins en matière d’essais de thérapie cellulaire adoptive, où que vous soyez dans le développement

Les thérapies cellulaires adoptives (ACT) peuvent apporter des approches transformatrices aux soins aux patients. Que vous travailliez avec des lymphocytes infiltrant les tumeurs, des lymphocytes T génétiquement modifiés exprimant de nouveaux récepteurs de lymphocytes T, des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR T) ou des cellules tueuses naturelles CAR, nous pouvons prendre en charge vos évaluations en laboratoire tout au long du continuum de développement.

 

Analyse in vitro

  • Efficacité de la transduction (cytométrie en flux)
  • Analyse de cytotoxicité et tests de libération multiplex
  • Isolement de sous-ensembles PBMC et activation cellulaire
  • Tests fonctionnels cellulaires
  • Caryologie
  • Réactivité croisée tissulaire

Réponse/efficacité pharmacodynamique (PD)

  • Modèles oncologiques pour la pharmacodynamique/efficacité
  • Infiltration tumorale ACT par immunohistochimie
  • Profilage d’expression génique à grande échelle (RNA-Seq NanoString)
  • Analyse par cytométrie en flux, immunodosage et mesure VCN

Toxicologie et évaluation de l’innocuité

  • Études in vivo GLP tumorales/non tumorales (espèces multiples)
  • formulation BPL, analyse de dose, administration
  • Biodistribution et persistance par cytométrie en flux, qPCR ou ddPCR
  • Histopathologie et IHC
  • Analyse des cytokines/chimiokines : Immunoessais multiplexés
  • Pathologie clinique (p. ex., chimie clinique, hématologie)
  • Toxicologie pour les doses de phase I 

Attributs de qualité critiques

  • Nombre de copies vectorielles, titre et viabilité
  • Puissance et activité biologique
  • Sécurité et RCL/RCR
  • Pureté et impuretés
  • Identité
  • Stabilité

Réponse/efficacité de la PD

  • Persistance et expansion cellulaires par qPCR/ddPCR et cytométrie en flux
  • Profilage des cellules tumorales et immunitaires
  • Immunophénotypage par cytométrie en flux (lignée de lymphocytes T, lymphocytes B, lymphocytes T mémoire, Treg)
  • Analyse ELISpot
  • IHC, NanoString DSP
  • Profilage de l’expression génique (NanoString, RNA-Seq, NGS)
  • Clonalité des lymphocytes T
  • Évaluation de la maladie résiduelle minimale (cytométrie en flux, NGS)
  • Effet du PD sur les cytokines, les chimiokines et les facteurs de croissance (Luminex, MSD, Quanterix, ELISA)

Sécurité

  • Syndrome de libération de cytokines médié par les cytokines et inflammatoires
    Médiateurs par approche immunodosage multiplexée (Luminex, MSD)
  • Caryotype
  • RCR/RCL par PCR

Identification de cibles et sélection de patients/biomarqueurs prédictifs

  • Expression de l’antigène cible par IHC ou expression génique
  • Analyse HLA
  • Analyse transcriptomique et définition de signature pour l’évaluation du microenvironnement tumoral et de la fonction immunitaire (OmniSeq Insight)
  • Analyse mutationnelle et épigénétique par NGS 

LABCORP SOLUTIONS DE THÉRAPIE CELLULAIRE ET GÉNIQUE

Vous fournir l’expertise de laboratoire et l’envergure mondiale dont vous avez besoin, avec l’expérience personnalisée que vous méritez.