Portefeuille croissant de PDX récemment collectés et entièrement caractérisés pour faire progresser les approches de médecine personnalisée
Choisissez parmi plus de 300 modèles datant des 7 dernières années pour un reflet plus précis de la biologie du cancer humain par rapport aux modèles plus anciens ou moins pertinents. Notre portefeuille croissant de modèles couvre plusieurs histotypes et biomarqueurs.
Les types de cancer comprennent :
- Cerveau
- Sein
- Cholangio/Voies biliaires
- Colorectal
- Gastrique
- Tête et cou
- Poumon
- Mésothéliome
- Neuroendocrine
- Ovarien
- Pancréatique
- Rénal
- Peau
- Sarcome
- Uvéal
Les biomarqueurs comprennent, sans s’y limiter :
- Claudin 6
- TROP2
- EGFR
- HER2
- KRAS
- CCNE1
- BRCA1/2
- MUC16
-
PDX pertinents pour la maladie représentant plusieurs histotypes
-
Caractérisation approfondie de l’expression moléculaire et génique en plus de l’historique du traitement
-
Modèles tumoraux fraîchement sortis de la clinique à faible passage
Maximisez les informations obtenues grâce aux modèles PDX
Nos procédures de greffe PDX optimisées et nos technologies modernes, telles que la multi-omiques , l’analyse numérique spatiale et la biodistribution , fournissent des informations complètes sur leur paysage moléculaire. Pour utiliser les caractéristiques génomiques uniques des modèles PDX, nous proposons une large gamme de capacités d’analyse in vivo et ex vivo. Nos solutions comprennent une variété d’approches thérapeutiques, y compris des thérapies cellulaires adoptives et des thérapies combinées avec des radiations et des produits radiopharmaceutiques pour soutenir votre programme de recherche en oncologie.
Une expérience en oncologie sur laquelle vous pouvez compter
Avec plus de 10 000 études réalisées, nous avons accumulé une vaste expérience et des connaissances approfondies pour éclairer la recherche en oncologie de découverte de bout en bout. Notre équipe peut aider :
- Explorez les effets des médicaments et des produits biologiques à l’aide de modèles de tumeurs humaines et syngéniques.
- Permettre de prendre des décisions plus éclairées à chaque étape du processus de développement.
- Vous aider à effectuer des tests tout au long du parcours de développement, y compris la bioanalyse, la pharmacologie, la toxicologie, les diagnostics compagnons, les laboratoires centraux, etc.
- Gagnez en efficacité en connectant efficacement les informations d’une étape à l’autre.
FAQ sur le PDX
Les modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) sont des outils de pointe dans la recherche en oncologie, dérivés de la transplantation de tissus tumoraux de patients directement dans des souris immunodéprimées. Ces modèles préservent les caractéristiques génétiques, histologiques, moléculaires et spatiales des tumeurs humaines d’origine, y compris l’hétérogénéité intratumorale, offrant une plate-forme très pertinente pour les tests précliniques de médicaments.
- Pertinence clinique : Les modèles PDX imitent étroitement les tumeurs humaines, y compris l’hétérogénéité tumorale, offrant un modèle supérieur par rapport aux lignées cellulaires traditionnelles ou aux modèles génétiquement modifiés
- Pouvoir prédictif : Les modèles PDX prédisent les réponses des patients aux thérapies avec plus de précision que les autres modèles, ce qui permet aux chercheurs de hiérarchiser les candidats médicaments ayant un potentiel de succès clinique plus élevé
- Médecine personnalisée : Chaque modèle PDX est dérivé de la tumeur d’un patient spécifique, ce qui permet de tester des thérapies adaptées aux profils génétiques et moléculaires individuels
- Etude des mécanismes de résistance : Les modèles PDX facilitent l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments en permettant des études longitudinales de la progression tumorale et de la réponse au traitement au fil du temps
- Stabilité à long terme : Les modèles PDX peuvent être transmis à travers plusieurs générations tout en conservant la stabilité génétique et phénotypique de la tumeur d’origine, ce qui permet des études longitudinales et des résultats reproductibles
L’utilisation standard comprend, sans s’y limiter :
- Évaluation préclinique de nouvelles thérapies (y compris la thérapie cellulaire)
- Validation de nouvelles combinaisons de médicaments
- Dépistage des patients sensibles aux médicaments (médecine personnalisée)
- Explorer les mécanismes de réponse et de résistance aux médicaments
- Évaluation des biomarqueurs