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程序化方法

早期开发战略

通过药物开发的系统化方法加速您的分子取得成功,通过关键里程碑快速推进您的分子,同时最大限度地提高您的资产价值。

以终为始,在每个阶段做出更明智的决策。

药物开发过程中有如此多的关键决策点,对早期药物开发效率的深入了解可以帮助您发现潜在的风险和机遇,并回答在此过程中出现的众多问题:

  • 如何加快我的计划,以便更容易地响应投资者和利益相关者的要求?
  • 如何及早发现挑战,让我能够在不浪费时间或金钱的情况下进行调整?
  • 如何证明我的化合物对许可方或合作伙伴具有商业吸引力?
  • 这是降低风险的最佳监管策略吗?
  • 如何使我的非临床计划与我的临床终点保持一致,并加快我进入首次人体试验的进程?

从一开始,您就会为自己的独特计划获得正确的策略。 通过灵活的解决方案和持续的支持来克服不确定性,您将更快地达到关键决策点。 

选择一种程序化模型,最多可节省 30% 的时间

通过早期开发解决方案发现一条清晰的道路。 这是一种实现药物开发目标的系统方法,可将您与药物开发战略家合作,前瞻性地规划和高效执行所需的研究。 通过充分利用旅程中的每一天,Early Phase Development Solutions 在过去三年中帮助数百家生物技术公司使实现其项目目标的速度提高了多达 30%。

  • 制定主动战略,实现运营效率、整合洞察和项目连续性

  • 利用世界一流的药物开发团队,该团队支持了众多治疗领域的数百种小分子和大分子的开发

  • 与一个专注的团队合作,将科学见解、监管指导和项目管理结合在一起

探索程序化方法的优势

科学和运营连续性

连续性对于分子开发的成功至关重要。 早期开发解决方案使您可以直接接触到由非临床和监管专家组成的专注团队,他们将在整个项目过程中陪伴您。结果是统一的方法和一致的数据包,为您的成功奠定基础

灵活的合同选择

早期阶段开发解决方案还提供了一种灵活、量身定制的合同方法,包括按研究逐项或按特定里程碑开具发票等选项,所有这些都保证了可交付成果,以满足您独特的财务需求。 这只是您最大化资产价值和净利润的另一种方式。

候选药物识别

获取集成解决方案,快速识别和开发最佳领先候选药物。 从开发批次的早期特性分析和配方,到用于早期识别药理学或毒性相关问题的非 GLP 筛选,请放心,您将推动最佳候选药物向前发展。 

IND/CTA 支持研究

借助早期开发解决方案,您可以无缝集成一整套非临床服务,包括先导化合物优化、安全药理学、毒理学、病理学、生物分析、药物代谢和药代动力学,以获得 IND/CTA 提交所需的 信息。 

让我们开始对话