所有方式

当今药物开发管道中一半以上的分子是小分子。 虽然与生物药物以及细胞和基因疗法（CGT）相比，小分子的规范性指导更多，但将这项工作外包给专家团队可以为您的项目带来速度和效率。 在任何阶段，我们都可以帮助您完成核心测试项目，并确定量身定制的方法来改进研究设计并预测随着发展而出现的挑战。

• 经验丰富的团队每年提供 130 多个 IND/CTA 启动项目
• 跨非临床研究服务的完整测试能力
• 特殊研究类型/剂量途径/动物模型，以满足您的研究或治疗需求

快速从发现推进到临床前研究，同时避免不必要的延误。 利用拥有丰富细胞和基因治疗经验、最先进设施和新颖且行业领先的技术的全球团队的见解。

• 敬业的领导者和多学科团队，包括科学、运营和项目管理专业知识
• 丰富的 CAR T 细胞和其他基于细胞的治疗经验和技术，可实现早期产品筛选和未来开发
  
• 全面的安全毒理学、致瘤性、分子生物分析、分析测试和数据支持

您需要稳定供应的优质抗体试剂，以避免延迟并优化您的生物治疗药物开发工作流程。 我们定制抗体的独特方法可在整个开发生命周期中生产出高质量、可重复、可持续的试剂。

• 优质抗体试剂消除了批次间差异，并产生比通用目录抗体更好的结果。
• 关键试剂的集成抗体生成、表征、储存和分发方案，以支持您的非监管和监管非临床数据，以进行发现和安全性评估。
• 多学科团队的深厚能力和经验可帮助您预测监管挑战，并提供战略解决方案来指导和帮助您更快地做出明智的决策。