非临床
服务领域和实验室专业
科学技术与效率和合规性的交汇点。
发现解决方案
全面的非临床项目组合
发现
在台架研究的最早阶段，有成千上万种潜在的可能性。 这时您需要快速数据来做出明智的通过/不通过决策。 凭借我们丰富的经验、快速启动和快速的数据交付，您可以快速发现最佳候选化合物以推进。
毒理学
通过完整的通用和专业毒理学服务组合，确定分子的安全性、剂量范围和副作用。 您的毒理学研究由经验丰富的毒理学团队推动，支持各种模型和给药途径。
毒理学服务
药理学
确定候选药物的潜在治疗和副作用，为您的治疗领域提供专门的药理学服务。 通过我们的综合方法从发现到 IND/CTA 的进展： 一种满足 ICH 要求的优化方法，同时降低化合物的安全终点风险。
药理学服务
代谢和药代动力学
临床研究之前的全面 DMPK/ADME 研究和计算建模可以更深入地了解每个阶段的药代动力学和药物-药物相互作用。 尽早采用研究，以尽量减少以后的计划失败。
代谢和药代动力学服务
生物分析
推进您最困难的药物开发项目。 发现全套临床前和临床生物分析服务，这些服务以值得信赖的 40 多年经验、富有洞察力的行业领导力和卓越的科学为后盾。
生物分析服务
监管和计划性
环境风险评估
通过药品环境风险评估（ERA）来预测人类药物在环境中产生不良反应的物质风险，从而履行您的监管环境义务。 ERA 是全球许多地理区域市场批准要求的一部分。
- 在各种药物产品方面拥有丰富的经验
- 全球监管指南的深入指南，包括 EMA 和 FMA 方法
- 从研究设计到提交后的支持
研究支持服务
我们通过研究前准备服务（例如剂量制剂或手术支持）以及用于报告结果的死后病理和 SEND 数据管理来支持您的研究。 您将找到从计划到最终报告的完整研究体验，使您能够从研究中获得所需的见解。
- 用于单剂量和重复剂量研究的剂量选择和范围确定分析的剂量制剂
- 针对特殊干预相关路线和研究类型的先进手术能力
- 病理学管理服务，可用于您的研究或作为独立服务，包含数字病理学
- SEND 数据格式确保数据合规/可提交，从而实现新的可视化
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药物开发的项目集成
通过程序化方法进行药物开发，节省时间并提高效率。 让我们指导您完成漫长而复杂的科学和监管流程，以最大限度地提高您的资产价值。
- 由科学、监管和项目管理顾问组成的专业团队
- 管理和向利益相关者传达里程碑、风险和预算的前瞻性计划
- 在整个计划中集成洞察，以做出更明智的决策
全球卓越的科学
当您准备好进行下一项非临床研究时，请在我们的 20 个实验室测试地点之一找到专业科学和全球资源。
20
全球地点
1,200
研究室
700+
我们目录中的服务
10,000+
每年进行的研究