신뢰할 수 있는 과학 실험실을 통해 약물 개발의 복잡성을 헤쳐나가십시오.
모든 개발 단계에 정보를 제공하고 새로운 치료 방식을 포함하여 표적 치료 적응증들을 지원하는 솔루션으로 프로그램을 발전시키십시오.
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바이오파마 솔루션
비임상 개발
독성학, 약리학 및 대사에 대한 과학적 지식과 경험이 필요한 경우, 당사는 귀하의 약물 개발 프로그램을 추진하기 위해 여기에 있습니다.
과학적 조언, 위험 평가, 프로그램 관리 및 규제 지침에 액세스하여 개발의 모든 단계에서 개발 자산을 신속히 진행하고 모든 방식 또는 치료 분야에서 획기적인 의약품 개발이라는 사명을 진전시키십시오.
중앙 실험실 서비스
시기적절한 통찰력을 바탕으로 개발 결정을 내리십시오. 업계를 선도하는 당사의 중앙 실험실은 다른 모든 중앙 실험실을 합친 것보다 더 많은 임상 시험 데이터를 생성하고 100개 이상의 국가에서 시험을 지원합니다. 비임상 및 임상 환경 모두에서 당사의 생물 분석 과학자는 규제 문제를 예측하고 정보에 입각한 신속한 결정을 안내하고 가능하게 하는 전략적 솔루션을 제공할 수 있도록 도와드립니다.
세포 및 유전자 치료제 또는 생물학적 제제와 같은 고도로 표적화된 개발에 중점을 두든, 바이오마커, 유전체학 테스트 또는 동반 진단을 통해 임상적으로 관련된 지표를 정의하고자 하든, 당사는 다음 치료제를 발견, 개발 및 상용화할 수 있도록 도와드릴 수 있습니다.
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상용화 서비스
연구 개발에 대한 답은 파악하기 어려울 수 있으며, 이로 인해 불확실성과 지연이 발생할 수 있습니다.
과학, 규제, 글로벌 물류, 연구 관리 등의 리더인 Labcorp의 직원들은 최신 과학적 접근 방식을 사용하여 바이오마커 기반 임상시험을 설계하고, 연구 설정 및 표본 라우팅에 대한 모범 사례를 제공하고, 동반 진단(CDx)을 개발하기 위해 귀하와 상담할 준비가 되어 있습니다.
또한 치료제가 승인되면 Labcorp는 CDx, 후원 임상 시험 등을 통해 상용화 노력을 지원하여 귀하의 혁신이 올바른 환자에게 도달하도록 할 수 있습니다.
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다음 치료법 촉진
신뢰할 수 있는 파트너십
과학이 의학을 발전시키는 협업
귀하의 긴급성, 사명 및 비전에 전념하는 전략적 협력자의 지원을 받는 개발 및 상용화의 내재된 복잡성과 위험을 탐색하십시오.
신속한 개발
과학, 데이터 및 글로벌 도달 범위를 통해 비전을 가속화하십시오.
과학 및 운영 리더십, 첨단 기술 및 글로벌 실험실 테스트 역량을 통해 개발의 모든 단계에서 속도와 효율성을 달성합니다.
실행 가능한 통찰력
빅 사이언스와 빅 데이터가 만나는 곳
규정 준수, 개인 정보 보호 및 보안에 대한 엄격한 표준을 기반으로 한 고품질 데이터와 통찰력 있는 전문가 분석을 통해 명확하고 자신감 있는 결정을 내리십시오.
Labcorp는 최첨단 연구 및 신약 개발을 위한 관문입니다.
바이오 제약 파트너, 시험기관 및 환자에 대한 지원은 전 세계 14,000명 이상의 Labcorp 동료가 주도하고 있습니다.
신약 발견부터 임상시험 테스트, 진단 개발 및 상용화에 이르기까지 오늘날의 Labcorp는 환자에게 새로운 치료법을 제공하는 바이오 제약 파트너를 지원하는 50년 이상의 혁신을 결합합니다.
76%
Labcorp는 2024년에 FDA가 승인한 모든 의약품 및 치료제의 76%를 지원했습니다.
86%
Labcorp는 2024년에 FDA가 승인한 종양학 약물의 86%를 지원했습니다.
100+
당사가 계약 연구 서비스를 제공하는 국가
최신 정보를 탐색하기
약물 개발을 가속화하고 환자에게 새로운 치료법을 더 빠르게 제공합니다.
점점 더 복잡해지는 임상 시험에 도움이 됩니다.
항체 약제 접합체 개발 탐색
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전 세계 지점
당사의 포괄적인 신약 개발 연구소 네트워크를 통해 전 세계에 도달하십시오.
북아메리카
매디슨(위스콘신)과 인디애나폴리스(인디애나)의 플래그십 지점은 미국 전역의 여러 전문 연구소로 보완됩니다.
유럽
해러게이트(영국)와 제네바(스위스)의 플래그십 지점은 유럽, 중동 및 아시아 전역의 전문 센터 및 키트 생산의 지원을 받습니다.