Skip to main content

상하이(중국) 시설

상하이 팀은 다양한 연구 및 분자 유형에 대한 옵션을 제공하는 임상 전 제약 개발을 전문으로 하며, 신속하고 유연한 연구 시작 역량을 갖추고 있습니다. 생물학에서 면역독성학까지 & 면역학에서 IND 지원까지, 당사의 글로벌 데이터 접근 방식은 신뢰할 수 있는 제공을 보장합니다.

85,000+ 평방 피트 용량
45+ 연구실
5+ 박사학위
140+ 총 고용

주요 역량

자격

  • AAALAC 인증
  • 실험실 동물 관리 및 사용 지침(8판)을 준수하는 동물 사육 시설
  • 중화인민공화국 NMPA와 OECD로부터 우수실험실관리기준(GLP) 인증을 받았습니다. 미국 FDA 검사 완료

복용 경로

  • 피부
  • 정맥 주입
  • 경구: 캡슐, 경구 투여
  • 비경구(IM, SC, IV)

최근 확장 및 투자

  • 빠르고 유연한 연구 시작을 위해 대형 동물 수용 능력 2배 증가
  • EU 규정 준수 시설 옵션
  • 생물학 분야를 위한 풀서비스 IND 승인 지원 패키지
  • 새로운 면역독성학 & 면역학 및 세포 배양 실험실
  • COPD, IBD, 종양 이종이식, NASH, 간염 및 섬유증에 대한 질병 모델 테스트
  • 미국과 중국에서 이중 신청을 가능하게 하는 과학 및 규제 전문성과 대분자 IND 가능 연구

상하이 R&D 센터

상하이 R&D 센터는 생물분석, 임상 시험 테스트 및 임상 개발 운영을 한 곳에서 편리하게 진행합니다.& 경험이 풍부한 이 팀은 중국 규정과 약물 개발 모범 사례에 대해 20년 이상의 경험을 갖고 있습니다.  

상하이
상하이

아시아 태평양 확장

약물 개발의 경계를 넓히다

약물 개발 파이프라인의 15%가 아시아 태평양 지역에 있다는 걸 알고 계셨나요? 전 세계 인구의 59%가 아시아에 살고 있다는 점을 고려하면 그다지 놀라운 일은 아닙니다. 최근 상하이 시설을 확장하면서 빠르게 성장하는 이 시장에서 50% 더 많은 수용 능력과 고급 연구 기능을 이용하실 수 있게 되었습니다. 상하이의 최첨단 리노베이션에 대해 자세히 알아보세요.
 

대화를 시작합시다