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上海(中国)の施設

当社の上海チームは前臨床医薬品開発を専門としており、研究と分子の種類に合わせたさまざまなオプションと、迅速かつ柔軟な研究開始に対応する能力を提供しています。 生物製剤から免疫毒性学、免疫学、IND実現まで、当社のグローバルデータアプローチにより、信頼性の高いデリバリーが保証されます。

85,000+ 平方フィートの容量
45+ 学習室
5+ 博士号
140+ 総雇用者数

主要な能力

資格

  • AAALAC認定
  • 実験動物の世話と使用に関するガイド、第8版に準拠した動物飼育
  • OECDおよび中華人民共和国NMPAからの適正試験所基準(GLP)認証。 米国FDAによる検査

投与経路

  • 経皮
  • 静脈内注入
  • 口頭: カプセル, 胃管投与
  • 非経口 (IM、SC、IV)

最近の拡大と投資

  • 2倍以上の大型動物の収容能力により、迅速かつ柔軟な研究開始を実現
  • EU準拠の住宅のオプション
  • 生物製剤向けのフルサービスのIND対応パッケージ
  • 新しい免疫毒性学・免疫学および細胞培養研究所
  • COPD、IBD、腫瘍異種移植片、NASH、肝炎、線維症の疾患モデル検査
  • 米国と中国での二重出願と高分子IND対応試験を可能にする科学的および規制の専門知識を結びつけ、

上海R&Dセンター

上海R&Dセンターは、生物分析、臨床試験、臨床開発業務を1つの便利な場所に統合しています。 この経験豊富なチームは、中国の規制と医薬品開発のベストプラクティスに関して20年以上の経験を持っています。 

上海
上海

アジア太平洋地域への展開

医薬品開発の境界を広げる

医薬品開発パイプラインの15%がアジア太平洋地域にあることをご存知ですか? 世界総人口の59%がアジアに住んでいることを考えると、これはそれほど驚くことではありません。 最近の上海施設の拡張により、この急速に成長する市場において、生産能力と高度な研究能力が50%増加していることを見つけることができます。 上海の最先端の改修工事の詳細をご覧ください。
 

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