监管咨询
作为一家提供全方位服务的全球合同研究组织，我们与国际监管机构紧密联系，因此您的测试和研究可以合规并满足提交要求。
全球多机构支持
我们的团队可以帮助您在超过 55 个国家/地区提交申请，同时在以下国家/地区开展业务：
- 美洲： 美国、加拿大、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥和秘鲁
- 欧洲： 西班牙、波兰、法国、德国、俄罗斯和英国
- 亚太地区： 中国、新加坡、日本、台湾和韩国
以下是与我们合作的一些全球机构：
)
美洲机构
- FDA
- EPA 和 FIFRA
- 加拿大卫生局（加拿大）
欧洲机构
- EMA 和 EMEA（欧盟）
- ECHA（欧盟）
- CLP（欧盟）
- MHRA（英国）
亚太区机构
- PMDA 和厚生劳动省（日本）
- NMPA/CFDA（中国）