Arbeiten Sie mit einem zentralen Labor zusammen, dessen wissenschaftliche Fähigkeiten mit Ihrer Innovation in der Arzneimittelentwicklung Schritt halten
Da die Präzisionsmedizin die Wissenschaft der Arzneimittelentwicklung immer wieder neu definiert, haben unsere Investitionen in Technologie und neue Testplattformen mit Ihren Anforderungen Schritt gehalten.
Themen erkunden
Biomarker stehen im Epizentrum der heutigen Arzneimittelentwicklung und des Strebens nach personalisierten Arzneimitteln. Sie helfen dabei, die Krankheitsbiologie zu definieren, die Identifizierung und Stratifizierung von Patienten voranzutreiben, den Wirkmechanismus zu identifizieren und die pharmakodynamischen Aspekte eines Medikaments zu verstehen.
Unsere Wissenschaftler arbeiten frühzeitig mit Ihnen zusammen, um die explorative Auswahl von Biomarkern, das Studiendesign und den möglichen Übergang zur gemeinsamen Entwicklung von Begleitdiagnostika besser zu ermöglichen.
Biomarker erkunden
Adoptive Zelltherapien können transformative Ansätze für die Patientenversorgung liefern. Ganz gleich, ob Sie mit tumorinfiltrierenden Lymphozyten, genmodifizierten T-Zellen, die neuartige T-Zell-Rezeptoren exprimieren, chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR T) oder natürlichen CAR-Killerzellen (CAR NK) arbeiten, wir können Ihre Programme über das gesamte Entwicklungskontinuum hinweg unterstützen. Wir nutzen neuartige Plattformen und Ansätze, die für die Entwicklung fortschrittlicher Therapien von entscheidender Bedeutung sind, einschließlich Next-Generation-Sequencing, Einzelzellsequenzierung, digitalem räumlichem Profiling und Massenzytometrie.
Erreichen Sie Ihre Entwicklungsziele pünktlich und innerhalb des Budgets, indem Sie unsere Expertise und Ressourcen in der Gentherapie nutzen, unabhängig davon, ob Sie eine virale vektorbasierte Therapie entwickeln oder Gen-Editing-Technologien anwenden.
Impfstoffstudien bringen einzigartige Herausforderungen mit sich, die flexiblere Lösungen erfordern, einschließlich Anpassungsfähigkeit und Skalierbarkeit im Labor. Bei großen Impfstoffstudien, wie wir sie Anfang der 2020er Jahre bei COVID-19-Impfstoffen gesehen haben, erzeugt die schnelle Rekrutierung von 20.000 bis 50.000 Patienten in 1-3 Monaten einen enormen Druck auf kits, Logistik, Probenlagerung und Laborkapazitäten. Diese multinationalen "Follow the Virus"-Studien haben häufig zahlreiche Protokolländerungen und kurze Zeitpläne für die Probenverarbeitung. Das Zentrallabor von Labcorp kann auf eine Erfolgsbilanz bei Impfstoffstudien zurückblicken, der Sie vertrauen können.
Die Präzisionsmedizin erfordert eine Patientenstratifizierung – und damit die Identifizierung von Patienten, die mit größerer Wahrscheinlichkeit von der Therapie profitieren. CDx ermöglicht auch eine Reduzierung der Entwicklungszeit und der Rx-Entwicklungskosten und kann zu einer günstigeren Vergütung führen und die vergleichende Wirksamkeit veranschaulichen.
Unabhängig davon, auf welchen Therapiebereich oder welche Indikation sich Ihr Programm konzentriert, verlassen Sie sich auf unsere umfangreiche, dokumentierte Erfahrung in klinischen Studien über alle therapeutischen Indikationen hinweg.
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