Associez-vous à un laboratoire central dont les capacités scientifiques suivent le rythme de votre innovation en matière de développement de médicaments
Alors que la médecine de précision continue de redéfinir la science du développement de médicaments, notre investissement dans la technologie et les nouvelles plateformes de test a suivi le rythme de vos besoins.
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Les biomarqueurs sont à l’épicentre du développement actuel des médicaments et de la poursuite des médecines personnalisées. Ils aident à définir la biologie de la maladie, à favoriser l’identification et la stratification des patients, à identifier le mécanisme d’action et à comprendre les aspects pharmacodynamiques d’un médicament.
Nos scientifiques s’engagent avec vous dès le début du processus pour mieux permettre la sélection exploratoire de biomarqueurs, la conception de l’essai et la transition potentielle vers le co-développement de diagnostics compagnons.
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Les thérapies cellulaires adoptives peuvent apporter des approches transformatrices aux soins aux patients. Que vous travailliez avec des lymphocytes infiltrant les tumeurs, des lymphocytes T génétiquement modifiés exprimant de nouveaux récepteurs de lymphocytes T, des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR T) ou des cellules tueuses naturelles CAR (CAR NK), nous pouvons soutenir vos programmes tout au long du continuum de développement. Nous utilisons de nouvelles plateformes et approches essentielles au développement de thérapies avancées, notamment le séquençage de nouvelle génération, le séquençage unicellulaire, le profilage spatial numérique et la cytométrie de masse.
Atteignez vos objectifs de développement dans les délais et dans les limites du budget en tirant parti de notre expertise et de nos ressources en thérapie génique, que vous développiez une thérapie à vecteur viral ou que vous appliquiez des technologies d’édition génomique.
Les essais de vaccins posent des défis uniques qui nécessitent des solutions plus flexibles, notamment l’adaptabilité et l’évolutivité en laboratoire. Pour les grands essais de vaccins, comme nous l’avons vu pour les vaccins COVID-19 au début des années 2020, le recrutement rapide de 20 000 à 50 000 patients en 1 à 3 mois génère une pression énorme sur les kits, la logistique, le stockage des échantillons et la capacité des laboratoires. Ces essais multinationaux de « suivi du virus » comportent souvent de nombreuses modifications de protocole et des délais courts pour le traitement des échantillons. Le laboratoire central de Labcorp dispose d’un historique fiable dans les essais de vaccins.
La médecine de précision exige une stratification des patients, ce qui nécessite l’identification des patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement. CDx permet également de réduire le temps de développement et les coûts de développement de Rx, ce qui peut entraîner un remboursement plus favorable et illustrer l’efficacité comparative.
Quel que soit le domaine thérapeutique ou l’indication de la maladie sur laquelle votre programme se concentre, faites confiance à notre expérience approfondie et documentée des essais cliniques dans toutes les indications thérapeutiques.
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