中央ラボ
- インディアナ州インディアナポリス
- ジュネーブ、スイス
- 中国・上海
- シンガポール
- 川越市, 日本
グローバルな展開は医薬品開発の重要な要素であり、スピード、規制要件の遵守、患者へのアクセスの向上を可能にします。
実績のある配送経験と比類のないロジスティクスを組み合わせることで、戦略的に配置された臨床試験ラボとキット製造施設は、二酸化炭素排出量を削減し、事業継続の課題を軽減しながら、治験の納期を短縮するのに役立ちます。
私たちは、所在地に基づいて多くの国内の試験所認証を維持しています。 お客様への付加価値サービスとして、世界中の各中央ラボの最新のラボ認証文書へのアクセスを提供しています。
規制認定プログラムは継続的なプロセスです。 ラボは、別段の通知があるまで認定されたままです。 証明書には有効日と有効期限が記載されていますが、有効期限が過ぎた場合でも、ラボは新しい証明書の受領を待つ間、認定されたままになります。 新しい証明書は、政府機関によって利用可能になり次第、ウェブサイトに掲載されます。
ラボコープの商号更新に関する情報通知(2021年6月25日現在): 研究所のライセンスと認定に関する商号の更新(情報通知)
ラボコープは、所有および統合された中央ラボ、専門ラボ、バイオアナリシス、CMCラボ、キット製造施設を組み合わせることで、複雑な臨床試験のための完全なラボソリューションを提供します。