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免疫腫瘍学は、腫瘍学の創薬と開発にとって重要な機会となっています。 腫瘍細胞の致命的な影響を弱めるために、各人の固有の免疫システムを有意義な方法で利用する能力は、精密医療の急成長を生み出しました。 患者が待ちきれないため、フローサイトメトリー、有効性モデル、イメージング、バイオマーカー、コンパニオン診断を統合して、次のマイルストーンにすばやく進みます。
特定の腫瘍モデルの開発に関与する免疫エフェクター細胞と、個々の治療薬の抗腫瘍反応の媒介に関与する免疫エフェクター細胞を有意義に評価することが不可欠です。 当社のモデルの多くについて、成長曲線が利用可能であり、抗CTLA-4、抗PDL-1、抗PD-1抗体などの関心のある薬剤に対する治療反応を含むデータベースを構築し続けています。
免疫調節剤自体の試験、または免疫調節剤と組み合わせて他の薬剤の試験に加えて、これらの免疫腫瘍学プロトコルに統合され、ますます研究されつつある 放射線療法の影響を考慮することが重要です。 放射線療法と免疫調節剤の遠隔効果、および直接的な併用による抗腫瘍効果を示すデータは、概念実証の証拠を提供し、前臨床環境でこの広く利用されている臨床的に重要なモダリティのさらなる調査を惹きつけています。
精密医療で成果を上げるには、新しい方法を使用して、適切な治療法を迅速に試験し、適切な個人に標的化する必要があります。 ラボコープでは、過去5年間に100以上のプロトコルを実施した免疫腫瘍学研究の豊富な経験があり、58か国、2,860以上の施設で19,750人以上の患者を対象に行われました。
免疫腫瘍学に対する当社の取り組みは、FDAが承認したすべてのコンパニオン診断製品の70%以上をサポートしていることからも明らかです。最近の重要な第III相登録試験の一環として、当社の 中央ラボ はPD-L1発現検査の唯一のプロバイダーであり、これがオプジーボ® (ニボルマブ)のFDA承認の新しい診断検査につながりました。 さらに、当社の業界最高のコンパニオン診断能力は、TagrissoTM (オシメルチニブ)とそのEGFR変異検査、および免疫療法キイトルーダ® (ペムブロリズマブ)とそのPD-L1コンパニオン診断の承認をサポートしました。
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