)
Die Immunonkologie hat sich zu einer bedeutenden Chance für die Entdeckung und Entwicklung von onkologischen Medikamenten entwickelt. Die Fähigkeit, das einzigartige Immunsystem jedes Menschen auf sinnvolle Weise zu nutzen, um die tödlichen Auswirkungen von Tumorzellen zu dämpfen, hat die Explosion der Präzisionsmedizin ausgelöst. Integrieren Sie Ihre Durchflusszytometrie, Wirksamkeitsmodelle, Bildgebung, Biomarker und Begleitdiagnostika, um schnell zum nächsten Meilenstein zu gelangen – denn die Patienten können es kaum erwarten.
Es ist wichtig, die Immuneffektorzellen, die an der Entwicklung eines bestimmten Tumormodells beteiligt sind, und diejenigen, die an der Vermittlung der Antitumorantwort einzelner Therapeutika beteiligt sind, aussagekräftig zu bewerten. Für viele unserer Modelle stehen uns Wachstumskurven zur Verfügung, und wir bauen unsere Datenbank mit dem Ansprechen auf die Behandlung von Wirkstoffen wie Anti-CTLA-4-, Anti-PDL-1- und Anti-PD-1-Antikörpern weiter aus.
Neben der Erprobung immunmodulierender Wirkstoffe selbst oder der Erprobung anderer Wirkstoffe in Kombination mit Immunmodulatoren ist es wichtig, die Auswirkungen der Strahlentherapie zu berücksichtigen, die in diese immunonkologischen Protokolle integriert und zunehmend in Kombination mit ihnen untersucht wird. Daten, die die abskopale Wirkung von Strahlentherapie und Immunmodulatoren zusammen mit direkten Kombinations-Antitumoreffekten zeigen, haben den Wirksamkeitsnachweis erbracht und ziehen weitere Untersuchungen dieser hoch genutzten, klinisch relevanten Modalität im präklinischen Umfeld nach sich.
Um Fortschritte in der Präzisionsmedizin zu erzielen, müssen neuartige Methoden eingesetzt werden, um die richtige Therapie schnell zu testen und auf die richtige Person auszurichten. Bei Labcorp verfügen wir über nachgewiesene Erfahrung in immunonkologischen Studien, darunter über 100 Protokolle in den letzten fünf Jahren, die in 58 Ländern an mehr als 2.860 Standorten mit über 19.750 Patienten durchgeführt wurden.
Unser Engagement in der Immunonkologie zeigt sich auch darin, dass wir mehr als 70 % aller von der FDA zugelassenen therapiebegleitenden Diagnostika unterstützen. Im Rahmen einer kürzlich durchgeführten zulassungsrelevanten Phase-III-Zulassungsstudie war unser Zentrallabor der einzige Anbieter von Tests auf PD-L1-Expression, was zu einem neuen, von der FDA zugelassenen diagnostischen Test für OPDIVO® (Nivolumab) führte. Darüber hinaus unterstützten unsere erstklassigen diagnostischen Fähigkeiten die Zulassung von TagrissoTM (Osimertinib) und seinem EGFR-Mutationstest zusammen mit der Immuntherapie Keytruda® (Pembrolizumab) und seinem PD-L1-Begleitdiagnostikum.
In Zahlen
