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L’immuno-oncologie est devenue une opportunité importante pour la découverte et le développement de médicaments en oncologie. La capacité d’exploiter le système immunitaire unique de chaque personne de manière significative pour atténuer les effets mortels des cellules tumorales a créé l’explosion de la médecine de précision. Intégrez votre cytométrie en flux, vos modèles d’efficacité, votre imagerie, vos biomarqueurs et vos diagnostics compagnons pour passer rapidement à l’étape suivante, car les patients ne peuvent pas attendre.
Il est essentiel d’évaluer de manière significative les cellules effectrices immunitaires impliquées dans le développement d’un modèle tumoral particulier et celles impliquées dans la médiation de la réponse antitumorale de traitements individuels. Pour bon nombre de nos modèles, nous disposons de courbes de croissance, et nous continuons à construire notre base de données avec la réponse au traitement des agents d’intérêt comme les anticorps anti-CTLA-4, anti-PDL-1 et anti-PD-1.
En plus de tester les agents immunomodulateurs eux-mêmes ou d’essayer d’autres agents en combinaison avec des immunomodulateurs, il est important de tenir compte de l’impact de la radiothérapie, qui est intégrée et de plus en plus étudiée en combinaison avec ces protocoles d’immuno-oncologie. Les données montrant les effets abscopaux de la radiothérapie et des modulateurs immunitaires, ainsi que les effets antitumoraux en combinaison directe, ont fourni une preuve de concept et font l’objet d’une étude plus approfondie de cette modalité hautement utilisée et cliniquement pertinente dans le cadre préclinique.
Pour réaliser des progrès en médecine de précision, il faut utiliser de nouvelles méthodes pour tester rapidement et cibler le bon traitement pour la bonne personne. Chez Labcorp, nous avons une expérience avérée dans les études d’immuno-oncologie, y compris plus de 100 protocoles au cours des cinq dernières années, réalisés dans 58 pays sur plus de 2 860 sites avec plus de 19 750 patients.
Notre engagement envers l’immuno-oncologie est également évident par notre soutien à plus de 70 % de tous les produits de diagnostic compagnon approuvés par la FDA. Dans le cadre d’un récent essai pivot d’enregistrement de phase III, notre laboratoire central était le seul fournisseur de tests d’expression de PD-L1, ce qui a conduit à un nouveau test de diagnostic approuvé par la FDA pour OPDIVO® (nivolumab). De plus, nos capacités de diagnostic compagnon de pointe ont soutenu l’approbation de TagrissoTM (osimertinib) et de son test de mutation EGFR, ainsi que de l’immunothérapie Keytruda® (pembrolizumab) et de son diagnostic compagnon PD-L1.
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