治験実施施設の半数以上(56%)が、過去3年間で臨床試験の複雑さが増したと報告しており 、試験の複雑さが10%高くなると、期間が35%長くなることと相関しています1 . 2
この複雑さの原因は次のとおりです。
プロトコル設計と規制要件の高度化
仮想/ハイブリッドの組み込み
臨床試験
多数の技術スタックの普及と統合
Global Trial Connectは、治験の開始と臨床試験の実施を簡素化するように設計されたサービスにより、あらゆる段階で障害を取り除き、治験の勢いを維持し、治験の処理能力を向上させるために必要なツールを施設とスポンサーに提供します。 その結果は？ より多くの患者が登録され、ロジスティクスの管理に費やす時間が短縮され、重要な安全性と有効性のデータを迅速に利用できるようになりました。
新しい研究の機会を特定し、患者募集を強化し、健康の不平等に対処します。
多様性支援を含む患者への働きかけと募集
在宅およびLabcorpの患者サービスセンター訪問を含む、仮想およびハイブリッド試験のサポート
治験責任医師の施設の選択と実績
プロトコル運用ニーズに合わせたキット在庫管理サービスにより、試験の開始効率を高め、治験の遅延を減らし、キットの無駄を削減します。
キットの自動再供給
高品質な供給管理
サンプル収集とサンプル追跡を統合して、施設とスポンサーの両方に可視性と実用的なデータを提供します。
電子ラボ依頼
施設向けのステップバイステップガイド付きワークフロー
エンドツーエンドのサンプル追跡
オンデマンドアクセスを統合されたテストデータ全体のデータ照合と合理化します。
データエクスポート、洞察、分析を備えた研究ダッシュボード
サードパーティのラボとベンダーの管理
治験実施計画書固有のリソースとサポートにより、治験の開始を加速し、治験の勢いを維持します。
一元化された使い慣れた治験責任医師サイトポータルを介したオンデマンドのサイトトレーニング
電子クエリ解決
ラボコープは、治験依頼者、施設、その他の業界パートナーを含む主要な利害関係者間のコラボレーションを通じて推進される機能強化と新機能により、臨床試験の運用面の合理化と最適化に専念しています。
試験準備
拡張された仮想トレーニングを含むLabcorp Investigator Site Portalの強化により、試験の開始を加速
供給準備
カスタマイズされたフルサービスのキット在庫管理により、スケジュールを守り、キットの無駄を削減します。
ガイド付きサイトワークフローと治験責任医師のサポート
サンプルワークフローの処理と出荷
エンドツーエンドのデジタルラボ結果管理
ラボレポートの作成、レビュー、電子ファイリングのためのデジタル統合ワークフロー
私たちは、100か国以上で5,000以上の臨床研究と160万人の患者にサービスを提供している世界有数の中央ラボとして、施設やスポンサーが緊急に必要な治療を必要とする患者に迅速に提供できるよう支援することができます。 Labcorpとの提携が今日の治験施設にどのような変化をもたらすかについては、お問い合わせください。
