临床试验的复杂性持续增加
超过一半(56%) 的研究者机构报告说,临床试验的复杂性 在过去三年中1 ,并且 试验复杂性 增加 10% 与 持续时间延长 35% 相关。2
造成这种复杂性的原因包括:
超过一半(56%) 的研究者机构报告说,临床试验的复杂性 在过去三年中1 ,并且 试验复杂性 增加 10% 与 持续时间延长 35% 相关。2
造成这种复杂性的原因包括:
协议设计和监管要求的复杂性不断提高
虚拟/混合的整合
临床试验
众多技术堆栈的扩散和集成
通过旨在简化研究启动和临床试验执行的服务,Global Trial Connect 为研究中心和申办方提供了消除障碍、保持研究势头和提高每个阶段研究吞吐量所需的工具。 结果? 更多的患者入组,更少的时间用于管理物流,并更快地获得重要的安全性和有效性数据。
发现新的研究机会,加强患者招募并解决健康不平等问题。
患者外展和招募,包括多元化支持
虚拟和混合试验支持,包括居家和 Labcorp 患者服务中心访问
研究者站点选择和绩效
通过量身定制的试剂盒库存管理服务,根据方案运营需求,提高研究启动效率,减少试验延迟和试剂盒浪费。
自动试剂盒补给
白手套供应管理
集成样本采集和样本跟踪,为研究中心和申办者提供可见性和可操作的数据。
电子实验室申请
研究中心的分步引导式工作流程
端到端样品跟踪
简化跨集成测试数据的数据核对和按需访问。
具有数据导出、见解和分析功能的研究仪表板
第三方实验室和供应商管理
通过特定于协议的资源和支持加速研究启动并保持研究势头。
通过集中且熟悉的研究者站点门户进行按需站点培训
电子查询解决
Labcorp 致力于简化和优化临床试验的运营方面,通过主要利益相关者(包括申办方、研究中心和其他行业合作伙伴)之间的合作推动功能增强和新功能开发。
研究准备
增强的 Labcorp 研究者站点门户,扩展虚拟培训,以加速研究启动
供应准备
定制的全方位服务套件库存管理,以满足时间表并减少套件浪费
指导性研究中心工作流程和研究者支持
示例工作流处理和发货
端到端的数字实验室结果管理
用于实验室报告生成、审查和电子归档的数字集成工作流程
作为世界领先的中心实验室,在 100 多个国家/地区 拥有 5,000 项临床研究 和 160 万 患者 ,我们可以帮助研究中心和申办者加速为有需要的患者提供急需的治疗。 请联系我们,详细了解与 Labcorp 合作如何为当今的研究者研究中心带来改变。