適応性のあるプラットフォームで複雑な生物学的課題を解決
新しい探索的ゲノム研究への深いサポートを頼りに
相互接続された専門知識を活用して、より豊かな科学を推進
ゲノミクス技術が医薬品開発を変革し続ける中、サンプルを実用的なデータに変換する経験とグローバルな能力を持つパートナーが必要です。 ゲノムサービスのパイオニアと見なされているラボコープは、確立されたリーダーシップを活用し、最新の革新的なテクノロジーを提供し続けています。 探索的検査やバイオマーカー開発から臨床試験やコンパニオン診断まで、グローバルに統合されたゲノミクス研究所全体で合理化された検査ソリューションの完全なセットを提供できます。 私たちは協力して、ばらつきを減らし、科学的継続性を高め、結果として得られるデータをより深く理解できるよう支援します。
世界中の包括的なゲノム専門知識に直接アクセスできます。
ゲノミクス研究を進めるには、専門知識が重要です。 私たちは20年以上にわたり、新しいアプローチを開発し、提出可能なデータを提供してきました。 最新の技術により、当社の科学者は、お客様の要件を満たし、科学を進歩させるための最適なアッセイとプラットフォームの選択をお手伝いします。 遺伝子発現、マイクロRNA、ジェノタイピング、ファーマコゲノムアッセイ、次世代シーケンシングなどのサポートが必要な場合でも、独自のサンプルの処理と分析に関する当社の多様な経験を信頼できます。
ラボでの検査を可能にする革新的なリキッドバイオプシーの包括的なゲノムプロファイリングキットをご覧ください。 これらのRUOおよびIVDキットは、堅牢なバイオインフォマティクスを搭載しています。 これらの CGPキットの詳細をご覧ください。
当社は、ハイスループット機能と迅速な並列サンプル処理で知られていますが、新興のバイオテクノロジー企業と大手製薬会社の両方にサービスを提供するために、困難なサンプルタイプと複雑な問題解決に関する深い経歴もあります。 当社は、多様な経験を活かして、FFPE、RNAlater®、PAXgene® など、さまざまな種と40種類以上のサンプルタイプにわたって抽出を行い、前臨床研究と臨床研究の両方に最大限の柔軟性を提供します。 細胞の多様性を理解するための新しいアプローチ、免疫腫瘍学への応用、結果のデータを確認および検証するための複数の技術に加えて、複雑な研究に取り組み、研究を前進させるお手伝いをします。
ゲノム機能と中央ラボサービスへの効率的なアクセスを組み合わせることで、柔軟で目的に合ったソリューションの強力な組み合わせが得られます。 ラボコープのスペシャリティ・テスト・グループや、グローバルな中央研究所内の分子生物学・病理学センターなどの一流施設での臨床試験支援を含む難解なアッセイの開発と検証から、世界中の信頼できる結果を提供するための幅広いフットプリントと実績のあるプラットフォームを提供しています。
特殊な方法が必要な場合でも、ハイスループット処理が必要な場合でも、当社は協力して、プロジェクトの要件を満たす最適なソリューションを見つけることができます。
| コアゲノムサービス | 次世代シーケンシング | バイオマーカー応用 | 計算生物学 |
|---|---|---|---|
| 遺伝子発現プロファイリング | 遺伝子発現 | アッセイ開発 | データ品質管理 |
| SNPジェノタイピング | 突然変異解析 | 分析的検証 | バイオマーカーの発見 |
| miRNAプロファイリング | RNAシーケンス | 臨床的検証 | |
| メチル化 | エクソームシーケンス | ||
| サンガーシーケンス | |||
| miRNA | |||
| メチル化 | |||
| 全ヒトゲノム配列 |
ゲノム変異を明らかにしたり、バイオマーカーを発見したり、遺伝的異常を特定したりする探求において、正確なデータには信頼性が高く熟練した解釈も必要です。 当社の計算専門家と協力して、バイオインフォマティクス分析を適用し、結果を検証し、データを迅速に意思決定に変えることができます。
ゲノム技術が研究結果をますます明らかにし、より効果的な治療を可能にする中、科学的理解を深めるには学際的なコラボレーションが不可欠です。 私たちは、複雑な課題をサポートするために、主要ながんセンター、学術研究機関、新興製薬会社とパートナーシップを結んでいます。 300件の査読誌にも取り上げられているように、当社の幅広い連携の実績はお客様の結果を変えることが可能です。
医薬品開発のあらゆる場面において、ゲノム関連の特定のニーズに適した包括的なソリューションとラボをご活用ください。
