Discovery-Lösungen
Umfassendes nichtklinisches Portfolio
Entdeckung
In der frühesten Phase der Laborforschung gibt es Tausende von potenziellen Möglichkeiten. In diesem Fall benötigen Sie schnelle Daten, um kluge Go/No-Go-Entscheidungen zu treffen. Mit unserer umfangreichen Erfahrung, schnellen Starts und schnellen Datenbereitstellung können Sie schnell die besten Kandidaten weiter voranzubringen.
Toxikologie
Ermitteln Sie das Sicherheitsprofil, den Dosisbereich und die Nebenwirkungen Ihres Moleküls mit einem vollständigen Portfolio an allgemeinen und speziellen toxikologischen Dienstleistungen. Ihre toxikologische Studie wird von einem erfahrenen Toxikologie-Team durchgeführt, das eine breite Palette von Modellen und Routen unterstützt.
Pharmakologie
Bestimmen Sie die potenziellen therapeutischen und Nebenwirkungen Ihres Arzneimittelkandidaten mit spezialisierten pharmakologischen Dienstleistungen für Ihre Therapiegebiete. Von der Entdeckung bis zum IND/CTA mit unserem integrierten Ansatz: Eine optimierte Möglichkeit, die ICH-Anforderungen zu erfüllen und gleichzeitig die Sicherheitsrisiken bei Ihrer Verbindung zu senken.
Metabolismus und Pharmakokinetik
Umfassende DMPK/ADME-Studien und computergestützte Modellierung vor klinischen Studien bieten bessere Einblicke in pharmakokinetische und Arzneimittelwechselwirkungen in jeder Phase. Setzen Sie Studien früher ein, um spätere Programmausfälle zu minimieren.
Metabolismus und pharmakokinetische Dienstleistungen
Bioanalytik
Bringen Sie selbst Ihre schwierigsten Projekte in der Arzneimittelentwicklung voran. Hier finden Sie ein umfassendes Angebot an präklinischen und klinischen Bioanalyse-Dienstleistungen, das auf über 40 Jahren Erfahrung, aufschlussreicher Branchenführerschaft und außergewöhnlicher Wissenschaft basiert.
Bioanalytische Dienstleistungen
Regulatorisch & programmatisch
Umweltrisikoabschätzung
Erfüllen Sie Ihre gesetzlichen Umweltverpflichtungen mit pharmazeutischen Umweltrisikobewertungen (ERAs), die das Risiko unerwünschter Wirkungen von Humanarzneimitteln in der Umwelt vorhersagen. ERAs sind in vielen geografischen Regionen der Welt Teil der Anforderungen für die Marktzulassung.
- Umfangreiche Erfahrung für eine breite Palette von pharmazeutischen Produkten
- Detaillierte Beratung zu globalen regulatorischen Richtlinien – einschließlich EMA- und FMA-Ansätzen
- Unterstützung beim Studiendesign bis hin zur Phase nach der Einreichung
Studienunterstützungsdienste
Wir unterstützen Ihre Studie mit studienvorbereitenden Dienstleistungen wie Dosisformulierung oder chirurgischer Unterstützung sowie mit Post-Life-Pathologie und SEND-Datenmanagement für die Berichterstattung über die Ergebnisse. Sie finden eine vollständige Studienerfahrung, von der Planung bis zum Abschlussbericht, die es Ihnen ermöglicht, die Erkenntnisse zu gewinnen, die Sie aus Ihrer Forschung benötigen.
- Dosisformulierung für die Dosisauswahl und Dosisbereichsfindungsanalyse für Studien mit Einzel- und Wiederholungsdosis
- Erweiterte chirurgische Fähigkeiten für spezielle interventionsbezogene Routen und Studientypen
- Pathologiemanagement für Ihre Studie oder als eigenständige Dienstleistung, einschließlich digitaler Pathologie
- Das SEND-Datenformat stellt sicher, dass die Daten konform/übermittlungsbereit sind, und ermöglicht so eine neue Visualisierung
Programmintegration für die Arzneimittelentwicklung
Sparen Sie Zeit und steigern Sie die Effizienz mit einem programmatischen Ansatz für die Arzneimittelentwicklung. Lassen Sie sich von uns durch den langen und komplexen wissenschaftlichen und regulatorischen Prozess führen, um den Wert Ihres Vermögenswerts zu maximieren.
- Engagiertes Team von Beratern aus den Bereichen Wissenschaft, Regulierung und Programmmanagement
- Zukunftsorientierter Plan zur Verwaltung und Kommunikation von Meilensteinen, Risiken und Budgets an Stakeholdern
- Integrierte Einblicke in Ihr gesamtes Programm für eine intelligentere Entscheidungsfindung
Außergewöhnliche Wissenschaft weltweit
Wenn Sie bereit sind, Ihre nächste nichtklinische Studie durchzuführen, finden Sie spezialisierte Wissenschaft und globale Kapazitäten an einem unserer 20 Laborstandorte.