亚太地区（APAC）正迅速成为全球临床试验的热点地区。 在我们的 2025 年中央实验室未来报告中，我们强调了生物制药行业领导者在全球范围内扩大临床试验的趋势，特别是在亚太地区国家（如中国、日本、韩国和印度）进行的试验数量有所增加。 这种转变给生物制药公司带来了诸多好处 - 从降低研究成本、接触大量多样化患者群体到加快招募时间 - Labcorp 在亚太地区的丰富经验和稳固地位可为您的药物开发提供全面支持 ，让您能够更快地为患者带来创新疗法。
亚太地区从非临床到临床阶段的综合药物开发能力
可靠且可组合的高质量数据，满足全球法规遵从性需求
快速周转时间，使您的药物开发里程碑目标步入正轨
我们随时为您在药物开发之旅的任何阶段提供支持。 无论您是灵活的生物技术公司还是大型组织，我们都知道如何在正确的时间和地点支持您的使命并为您提供所需的解决方案。
非临床设施
地点： 中国上海
成立时间： 2010 年
设施面积： >8,300 m2
主要服务： 体内药理学、ADME、体内和体外 DMPK、非 GLP 和 GLP 毒理学研究
免疫学和免疫毒理学实验室
地点： 中国上海
开始时间： 2019
设施面积： ~200 平方米
主要服务： 流式细胞术分析、基于细胞的检测、免疫检测、分子分析
新加坡
开始时间： 2000
设施面积： >6300 m2
主要服务： 安全检测、特殊化学、免疫学、流式细胞术、靶向细胞分离、微生物学、解剖病理学和组织学、基因组学、预分析和标本管理服务
中国
地点： 上海
开始时间：2007
设施面积： >7,100 m2
主要服务： 安全检测、特殊化学、免疫学、流式细胞术、靶向细胞分离、微生物学、解剖病理学和组织学、基因组学、预分析和标本管理服务
日本
地点： 川越
成立时间： 2010 年
设施面积： >4,000 m2
主要服务： 安全检测、特殊化学、免疫学、流式细胞术、靶向细胞分离、微生物学、解剖病理学和组织学、基因组学、预分析和标本管理服务
新加坡
成立时间： 2021
设施面积： >1,000 m2
主要服务： 临床前和临床研究的方法开发、方法验证和样品分析。 提供涵盖小分子、大分子和临床生物标志物的广泛分析服务。
中国
位置： 上海
成立时间： 2008 年
设施面积： >6,400 m2
主要服务： 临床前和临床研究的方法开发、方法验证和样品分析。 提供涵盖小分子、大分子和临床生物标志物的广泛分析服务。
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中国
地点： 苏州
开始时间：2023
设施面积： >4,900 m2
主要服务： 提供临床试验试剂盒在中国
自 1998 年建立第一家设施以来，Labcorp 亚太地区已扩展到 15 个国家和地区，拥有一支由 3,000 多名员工组成的专业团队。 我们数十年提供全球实验室服务的经验意味着您将受益于更清晰的见解、可靠的数据和深厚的监管知识，以克服整个药物开发过程中的挑战。
我们可以共同推动您的药物开发向前发展，并对人们的生活产生真正的影响。
新加坡能力概述
日本能力概览
中国能力概览
为了将伴随诊断 (CDx) 疗法推向市场，制药赞助商必须与经验丰富的体外诊断 (IVD) 或医疗器械制造商合作，以获得相应 CDx 的监管批准。
信息表
抗体药物偶联物（ADC）仍然是制药行业广泛使用和关注的关键治疗手段，因为它们能够向实体瘤和血液恶性肿瘤递送靶向细胞毒性载荷，从而诱导肿瘤学患者细胞凋亡。
文章
Labcorp 在吸入毒理学和端到端早期开发解决方案（EPDS）方面的专业知识使一家领先的日本制药公司能够加速新型吸入大分子药物的全球开发。
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一家领先的日本制药公司选择与朗博合作，为一项复杂的区域临床试验提供中心实验室检测服务。
食蟹猴是药物安全性评估最常用的非人类灵长类动物。
根据经合组织测试指南 443 进行的扩展一代生殖毒性研究（EOGRTS）是评估化学品潜在生殖和发育影响的关键测试。
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细胞和基因疗法（CGT）代表了精准医疗的未来，具有改善一系列疾病患者预后的潜力。
除了为医疗保健和制药公司提供实验室测试外，我们还为这些行业的产品提供研究测试。
